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山東耐克特公司采用以氨解的聚（納米粒度儀）交聯(lián)共聚物納米粒子（PDVB-alt-MAHnanoparticles，PDMNPs）為穩(wěn)定劑、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、去離子水為分散介質(zhì)、苯乙烯（St）為單體構(gòu)成的體系，制備出聚苯乙烯（PSt）微球.利用掃描電子顯微鏡、激光粒度儀等儀器考察了PSt微球的形貌和粒徑，分別探討了單體乳液的穩(wěn)定性、機(jī)械攪拌速率、穩(wěn)定劑用量對(duì)聚合反應(yīng)的影響，結(jié)果指出超聲乳化和機(jī)械攪拌是必要的工藝條件，同時(shí)，發(fā)現(xiàn)在0.58wt%~11.76wt%（g/gSt）的范圍內(nèi)增大穩(wěn)定劑用量，PSt微球產(chǎn)物的尺寸由200nm減小至90nm。

我們利用凝膠滲透色譜對(duì)納米粒度儀的聚合過程動(dòng)力學(xué)進(jìn)行了追蹤分析；利用紅外吸收光譜、X射線光電子能譜對(duì)PSt微球的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征.研究結(jié)果表明，由氨解PDMNPs穩(wěn)定的超聲乳化-Pickering乳液聚合體系具有如下特點(diǎn)（1）PDMNPs穩(wěn)定效率高；-馬來酸酐交聯(lián)共聚物納米粒子(Poly(Divinyl benzene-Maleic anhydride)nanoparticles,PNPs)。對(duì)PNPs的化學(xué)組成和熱性能分別進(jìn)行了表征。（2）超聲輔助的乳化設(shè)備簡(jiǎn)單；（3）所制備的球形PSt粒子表面無皂潔凈、粒徑分布較窄.該聚合方法用于甲基丙烯酸甲酯（MMA）、甲基丙烯酸縮水甘油酯（GMA）和α-甲基苯乙烯（AMS）等其他常見單體的聚合，結(jié)果表明，甲氧基聚乙二醇部分接枝ＳＭＡ作為活性陰離子，與二甲基二烯丙基 氯化銨共混形成復(fù)體凝聚層，然后用合成和天然多胺與之交聯(lián)形成水凝膠微球。